- Vi er medlemmer af:
MDR er en forkortelse for Medical Device Regulation. EU vedtog i 2017 en ny lovgivning for godkendelse af medicinsk udstyr i EU. Regulativet vil forbedre sikkerheden for medicinsk udstyr på to måder. Regulativet vil dels styrke reglerne for markedsføring i EU og desuden skærpe kravene til overvågning af markedsførte produkter. Regulativet træder i kraft den 26. maj 2021.
Læs mere på Lægemiddelstyrelsen hjemmeside: New medical devices regulations (laegemiddelstyrelsen.dk)
The company delivers positive results and has high growth rates. But the support functions feel pressured ...»
Virksomheden leverer gode resultater og har høje vækstrater. Men supportfunktionerne føler sig pressede ...»
Den regulatoriske chef har ansvaret for at virksomheden lever op til den produktlovgivning, der er på ...»
En chef med ansvar for administrative opgaver i en virksomhed. Det kan være indenfor finans, BI, IT, ...»
Jane blandt andet været ansvarlig for følgende forretningsudviklingsopgaver: Etablering af en fælles ...»
Jane har været ansvarlig for følgende digitaliseringsopgaver: Udvikling og implementering af digitaliseringsstandard ...»
